人吃人 導致敘利亞出現恐怖疾病

【正見新聞網2014年01月03日】

還記得那些敘利亞戰火中反對派吃政府軍士兵的視屏嗎? 現在亮點來了:由於同類相食,導致敘利亞出現了8至20例庫魯病病例。

庫魯病(Kuru)是眾多人類prion病中的一種,prion病有很多種,最有名的莫過於人吃瘋牛病的牛肉感染的新型克雅氏病。不過庫魯病卻是一種早就該消失的病,開始僅發現於巴布亞紐幾內亞的島上,因為感染後中樞神經被破壞,導致人振顫和運動功能障礙,當地人土語描述這種現象為kuru。

此病由一美國科學家蓋杜謝克在島上蹲守30年闡明機制,即:土著為了紀念死者,並與之精神共存,葬禮上要分食死者的大腦,由於某些人死前已經感染了prion病,食屍的人也就被感染,死後又再次被分食,於是不斷造成人際傳播。由於人的基因型問題,prion病經過適應性的進化而產生了比較特殊的庫魯病毒株。後來經過現代文明干預,當地土著逐漸改掉了食屍習慣,於是庫魯病也就消失了。

現在沒想到又再次出現在敘利亞,估計來源是某些潛伏了散髮型prion病的政府軍士兵被分食。由於肌肉、肝臟、心臟和血液中prion含量並不高,那麼對攝入方式的推斷是:有可能某些人把屍體存起來慢慢吃淨,導致接種的prion反覆積累最終進入中樞神經增殖;也有可能是某些人把屍體的腦子直接挖出來吃了,因為腦子是prion濃度最高的地方,那麼一次接種量就會很大。考慮到prion冗長的潛伏期,而內戰爆發不過兩年,那麼吃腦子是最有可能的攝入方式,因為這是高效的感染途徑,也就是說我們能看到的視頻遠不及現實殘酷。

目前估計患病的人都是聖戰份子,由於市場上無藥可以抑制prion,聖戰份子只有等死了。不過根據經驗,估計實際感染量應該遠不止20人。

庫魯病的症狀

以前,有一個部落有一個習俗就是吃死去的親人的內臟,自從這個部落沒有了這個習俗後,這種病就沒有新的病例了。

病情還是初期的時候,患病的人會覺得手腳疼痛,頭痛,走路也走不穩。他們已經不可能一隻腳站立了。但是他們還可以拿著竹子一個人走路。

再過幾個星期,他們就覺得他們的腳開始顫抖了,不能走路了,就坐著勞動。後來肌肉慢慢開始萎縮了,然後智力跟著衰退,但是還沒到痴呆的狀態。

最後記憶力全喪失,患者已經根本不能說話了,也不能活動,大小便失禁,不能吃飯,導致營養不良,最後因墜積性肺炎而死亡,死的時候伴隨著大笑。

PS:蓋杜謝克因為闡明了庫魯的發病機制而獲得了1976年的諾貝爾生理醫學獎

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